根據《醫療機構管理條例》和《醫療機構管理條例實施細則》，床位不滿張的醫療機構，其《醫療機構執業許可證》每年校驗次;床位在張以上的醫療機構，其《醫療機構執業許可證》每年餃驗次。校驗由原登記機關辦理。()

醫療機構制劑的申請人，應當是

A．持有《醫療機構執業許可證》的醫療機構

B．取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構

C．持有《醫療機構執業許可證》并取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構

D．符合《醫療機構制劑配制規范》的醫療機構

E．持有《醫療機構執業許可證》的醫療機構并通過《醫療機構制劑配制規范》驗收的醫療機構

有關醫療機構的違法行為處罰，錯誤的是（）

A、醫療機構配制制劑為假藥，情節嚴重的，吊銷其《醫療機構制劑許可證》

B、醫療機構配制制劑為劣藥，情節嚴重的，吊銷其《醫療機構制劑許可證》

C、醫療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫療機構制劑許可證》

D、醫療機構從無《藥品經營許可證》的企業購進藥品，情節嚴重的，吊銷其醫療機構執業許可證書

A、城市醫療機構

B、鄉鎮醫療機構

C、農村醫療機構

D、公立醫療機構

“醫療機構制劑許可證”登記事項變更是指
A.醫療機構名稱、法定代表人、制劑室負責人、注冊地址等事項的變更
B.醫療機構名稱、醫療機構類別、制劑室負責人、注冊地址等事項的變更
C.醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、配制地址等事項的變更
D.醫療機構名稱、醫療機構類別、制劑室負責人、配制地址等事項的變更
E.醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、注冊地址等事項的變更